Ziel der Versuches war die Herstellung von 1,4-Diphenylbuta-1,3-dien über Wittig-Reaktion ausgehend von Benzyltriphenylphosphoniumbromid und Zimtaldehyd.
Inhaltsverzeichnis
- Ziel der Versuches
- Mechanismus
- Ergebnisse und Diskussion
- Experimenteller Teil
- Literaturangaben
Zielsetzung und Themenschwerpunkte
Der Versuch zielt auf die Synthese von 1,4-Diphenylbuta-1,3-dien über eine Wittig-Reaktion ab. Die Reaktion erfolgt ausgehend von Benzyltriphenylphosphoniumbromid und Zimtaldehyd. Der Fokus liegt auf der Darstellung des Syntheseprozesses und der Analyse der erhaltenen Ergebnisse.
- Wittig-Reaktion
- Synthese von 1,4-Diphenylbuta-1,3-dien
- Mechanismus der Reaktion
- Charakterisierung des Produkts
- Auswertung der Ergebnisse
Zusammenfassung der Kapitel
- Ziel der Versuches: Der Abschnitt beschreibt die Zielsetzung der Synthese von 1,4-Diphenylbuta-1,3-dien über eine Wittig-Reaktion.
- Mechanismus: Dieser Abschnitt erklärt den Mechanismus der Wittig-Reaktion, einschließlich der Bildung des Phosphoniumsalzes, des Ylids und des Oxaphosphetans. Dabei wird auch auf die Stereochemie der Reaktion eingegangen.
- Ergebnisse und Diskussion: Hier werden die experimentellen Ergebnisse der Synthese von 1,4-Diphenylbuta-1,3-dien dargestellt. Die erhaltene Ausbeute wird mit Literaturwerten verglichen und die Reinheit des Produkts anhand von Schmelzpunkt und IR-Spektroskopie bestätigt.
- Experimenteller Teil: In diesem Abschnitt wird die detaillierte Durchführung der Synthese beschrieben, einschließlich der Reagenzien, Mengenangaben, Reaktionsbedingungen und Aufarbeitungsschritte.
Schlüsselwörter
Die wichtigsten Schlüsselwörter des Textes sind Wittig-Reaktion, 1,4-Diphenylbuta-1,3-dien, Benzyltriphenylphosphoniumbromid, Zimtaldehyd, Oxaphosphetan, Ylid, Stereochemie, Synthese, Ausbeute, Schmelzpunkt, IR-Spektroskopie.
Häufig gestellte Fragen
Was ist das Ziel der Synthese von 1,4-Diphenylbuta-1,3-dien?
Das Ziel ist die Herstellung der chemischen Verbindung 1,4-Diphenylbuta-1,3-dien mittels einer Wittig-Reaktion aus Benzyltriphenylphosphoniumbromid und Zimtaldehyd.
Wie funktioniert der Mechanismus der Wittig-Reaktion?
Der Mechanismus umfasst die Bildung eines Phosphonium-Ylids, das mit einer Carbonylverbindung zu einem viergliedrigen Ring (Oxaphosphetan) reagiert, der dann unter Bildung eines Alkens und Triphenylphosphinoxid zerfällt.
Welche Rolle spielt die Stereochemie bei dieser Reaktion?
Die Wittig-Reaktion kann verschiedene Isomere (E/Z) hervorbringen. Der Text untersucht, wie die Bedingungen die Bildung der spezifischen Doppelbindungsgeometrie des Produkts beeinflussen.
Wie wird die Reinheit des synthetisierten Produkts überprüft?
Die Reinheit wird üblicherweise durch den Vergleich des experimentellen Schmelzpunkts mit Literaturwerten sowie durch IR-Spektroskopie zur Identifizierung charakteristischer Banden bestätigt.
Was sind die wichtigsten Reagenzien in diesem Versuch?
Die Hauptreagenzien sind Benzyltriphenylphosphoniumbromid (als Phosphoniumsalz) und Zimtaldehyd (als Carbonylkomponente).
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- M. Sc. Sadik Mejid (Autor), 2011, Synthese von 1,4-Diphenylbuta-1,3-dien, Múnich, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/475267
