La hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) o Hiperplasia Adrenal congénita (HAC), dependiendo del nombre que se les dé a las glándulas, es considerada una patología de origen genético (autosomática recesiva), la cual es hereditaria, y es causada por un déficit enzimático secundario a alteraciones en la síntesis de proteínas, en los que en el 90% - 95% de los casos se presentan con un déficit de 21- OH.
La alteración enzimática genera la incapacidad de transformar 17- OHP en 11- desoxicortisol, y la progesterona en deoxicorticoesterona. Lo que lleva a la hipersecreción de ACTH (hormona Adrecorticotrofica, también conocida como corticotropina), lo que conlleva a que las glándulas adrenales produzcan en exceso andrógenos, causando la virilisación de genitales en pacientes femeninos, entre muchos otros problemas, como la infertilidad (forma clásica).

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Titel: Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) con déficit de la enzima 21- Hidroxilasa en sus diferentes variables
Hochschule: Universität Hamburg
Note: Ninguna
Autor: María Teresa Muñoz González (Autor:in)
Erscheinungsjahr: 2018
Seiten: 14
Katalognummer: V429701
ISBN (eBook): 9783668746893
ISBN (Buch): 9783668746909
Sprache: Spanisch
Schlagworte: hiperplasia hidroxilasa

Arbeit zitieren: María Teresa Muñoz González (Autor:in), 2018, Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) con déficit de la enzima 21- Hidroxilasa en sus diferentes variables, München, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/429701

Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) con déficit de la enzima 21- Hidroxilasa en sus diferentes variables

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