Im vorliegenden Werk werden die bisher in reiner Form vorkommenden 30 chemischen Elemente (Metalle, Halbmetalle, Nichtmetalle), die die International Mineralogical Association auch als eigenständige Minerale anerkannte, also 19 Metalle und sechs Halbmetalle, behandelt. Das Buch vermittelt einen Überblick über ihr gediegenes Vorkommen und Auftreten als chemisches Element. Dazu wird ihre Erdkrustenhäufigkeit mit vermittelt. Im Einzelnen werden zur Veranschaulichung der ausgewählten 24 rein existierenden chemischen Elemente (Sb, As, Pb, Cd, Cr, Fe, Au, In, Ir, Cu, Ni, Os, Pd, Pt, Hg, Rh, Ru, Se, Ag, Si, Te, Bi, Zn, Sn) ein individuelles Kurzportrait, eine Auswahl ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften sowie ihre Geschichte, Etymologie, Vorkommen, Hauptförderländer, Verwendung, aber auch einige ihrer Besonderheiten dargeboten. Aus den Einzelkapitel über die gediegen und elementar vorkommenden Metalle und Halbmetalle geht hervor, dass im Altertum (2.500 BC bis 4. Jh. AD) bereits, neben den sieben Metallen der Antike (Au, Ag, Cu, Sn, Pb, Fe, Hg), eine unbeabsichtigte Verarbeitung des achten Metalls, des weißen Schwesternmetalls des Goldes, des Platins, erfolgte. Über die wechselvolle, sich über mehr als vier Jahrtausende erstreckende Geschichte des Platins, wurde ihrer Bedeutung wegen eine Kurzchronologie mit den sechs großen Phasen seiner Kulturgeschichte erarbeitet und mit aufgenommen. Großen Einfluss auf den Inhalt des Buches nahm das vom nl. Chemiker und Prof. für Anorganische Chemie Arnold Frederik Holleman (1859-1953) begründete und vom dt. Chemiker und Prof. für Anorganische Chemie Egon Gustaf Martin Wiberg (1901-1976) sowie von seinem Sohn, dem dt. Chemiker und ao. Prof. Nils Wiberg (1934-2007) fortgeführte 'Lehrbuch der Anorganischen Chemie', das vom deutschen Geologen und langjährigen Direktors des Forschungsinstitutes für Internationale Technische und Wirtschaftliche Zusammenarbeit, RWTH Aachen, Prof. Werner Gocht (1938 -2007) herausgegebene Werk 'Handbuch der Metallmärkte' sowie das vom österreichischen o. Professor em. für Metallhüttenkunde der TUB, Dr.-Ing. Franz Pawlek (1903-1994) verfasstem Lehrbuch 'Metallhüttenkunde'. Der Autor stattet wiederum dem Team der UB der TU Chemnitz seinen besonderer Dank für die schnelle, problemlose Bereitstellung der für das Thema benötigten Fachliteratur ab. Das geschaffene Werk soll zur Informationsvermittlung über die gediegen wie auch elementar existierende chemische Elemente leisten.
Inhaltsverzeichnis.
- Einleitung
- Allgemeines zu den gediegenen chemischen Elementen
- Rein vorkommende, nachgewiesene Elemente mit ihrer Erdkrustenhäufigkeit
- Antimon gediegen und als Element
- Arsen gediegen und als Element
- Blei gediegen und als Element
- Cadmium gediegen und als Element
- Chrom gediegen und als Element
- Eisen gediegen und als Element
- Gold gediegen und als Element
- Indium gediegen und als Element
- Iridium gediegen und als Element
- Kupfer gediegen und als Element
- Nickel gediegen und als Element
- Osmium gediegen und als Element
- Palladium gediegen und als Element
- Platin gediegen und als Element
- Quecksilber gediegen und als Element
- Rhodium gediegen und als Element
- Ruthenium gediegen und als Element
- Selen gediegen und als Element als Element
- Silber gediegen und als Element
- Silicium gediegen und als Element
- Tellur gediegen und als Element
- Wismut gediegen und als Element
- Zink gediegen und als Element
- Zinn gediegen und als Element
- Die Geschichte des Platins
- Literatur
- Abkürzungsverzeichnis mit Goslar
- Vita des Autors
- Die Veröffentlichungen des Autors (Stand 30.06.2015)
- Abstract.
Einleitung.
Im vorliegenden Werk werden die bisher in reiner Form vorkommenden 30 chemischen Elemente (Metalle, Halbmetalle, Nichtmetalle), die die International Mineralogical Association auch als eigenständige Minerale anerkannte, wie neunzehn Metalle und sechs Halbmetalle, behandelt. Das Buch vermittelt einen Überblick sowohl über ihr gediegenes Vorkommen wie auch Auftreten als chemisches Element. Dazu wird auch ihre Erdkrustenhäufigkeit vermittelt.
Im Einzelnen werden zur Veranschaulichung der ausgewählten vierundzwanzig rein existierenden chemischen Elemente (Antimon, Arsen, Blei, Cadmium, Chrom, Eisen, Gold, Indium, Iridium, Kupfer, Nickel, Osmium, Palladium, Platin, Quecksilber, Rhodium, Ruthenium, Selen, Silber, Silicium, Tellur, Wismut, Zink, Zinn) ein individuelles Kurzportrait, eine breite Auswahl ihrer physikalischen und chemischen Eigenschaften, ebenso ihre Geschichte, Etymologie, Vorkommen, Hauptförderländer, Verwendung sowie ihrer Besonderheiten dargeboten.
Aus den Einzelkapitel über die gediegen und elementar vorkommenden Metalle und Halbmetalle geht hervor, dass im Altertum (2.500 BC bis 4. Jahrhundert AD) bereits, neben den sieben Metallen der Antike (Gold, Silber, Kupfer, Zinn, Blei, Eisen, Quecksilber), eine unbeabsichtigte Verarbeitung des achten Metalls, des weißen Schwesternmetalls des Goldes, des Platins, erfolgte. Über die wechselvolle, sich über mehr als vier Jahrtausende erstreckende Geschichte des Platins, wurde ihrer Bedeutung wegen eine Kurzchronologie mit den sechs großen Phasen seiner Kulturgeschichte auf der Grundlage des Buches 'Eine Weltgeschichte des Platins - Das achte Metall' 1 erarbeitet und mit aufgenommen.
Großen Einfluss auf den Inhalt des vorliegenden Buches nahmen auch das vom niederländischen Chemiker und Professor für Anorganische Chemie Arnold Frederik Holleman (1859-1953) begründete und vom deutschen Chemiker und Professor für Anorganischen Chemie Egon Gustaf Martin Wiberg (1901-1976) sowie von seinem Sohn, dem deutschen Chemiker und ao. Professor Nils Wiberg (1934-2007) fortgeführte 'Lehrbuch der Anorganischen Chemie' 2, das vom deutschen Geologen und langjährigen Direktors des Forschungsinstitutes für Internationale Technische und Wirtschaftliche Zusammenarbeit, RWTH Aachen, Professor Werner Gocht (1938 -2007) herausgegebene Werk 'Handbuch der Metallmärkte' 3 sowie das vom österreichischen o. Professor em. für Metallhüttenkunde der TUB, Dr.-Ing. Franz Pawlek (1903-1994) verfasstem Lehrbuch 'Metallhüttenkunde' 4.
Der Autor stattet wiederum dem Team der Universitätsbibliothek der Technischen Universität Chemnitz (Zentralbibliothek, CampusBibliothek I und II und Fernleihe) seinen besonderer Dank für die schnelle, problemlose Bereitstellung der für das Thema benötigten Fachliteratur ab.
Das geschaffene Werk soll zur Informationsvermittlung über sowohl gediegen wie auch elementar existierende chemische Elemente einen Beitrag leisten.
Allgemeines zu den gediegen chemischen Elementen.
- Als gediegen werden in der Mineralogie das Vorkommen von reinen chemischen Elementen in der Natur bezeichnet. Die bekanntesten sind die Edelmetalle Gold, Silber und die Platinmetalle sowie Kupfer 5.
- Auch viele Nichtmetalle wie Kohlenstoff, Schwefel, Sauerstoff, Stickstoff, die Edelgase und das Fluor treten in der Natur in elementarer Form auf 6.
Bislang wurden etwa 30 Elemente in reiner Form vorkommend nachgewiesen (Stand: 2010), die die International Mineralogical Association (IMA) auch als eigenständige Minerale anerkannte.
- Metalle: Aluminium, Blei, Cadmium, Chrom, Eisen, Gold, Indium, Iridium, Kupfer, Nickel, Osmium, Palladium, Platin, Quecksilber, Rhodium, Ruthenium, Silber, Zink, Zinn, - Halbmetalle: Antimon, Arsen, Bismut (Wismut), Selen, Silicium, Tellur, - Nichtmetalle: Kohlenstoff (Diamant, Graphit, Lonsdaleit1)), Schwefel 7.
Meyers Konversations-Lexikon 8 definiert gediegen: Bezeichnung des Metalls, wenn es sich schon im natürlichen Zustand als Element, nicht in chemischer Verbindung, vorfindet und mit fremdartigen Mineralien nur mechanisch verbunden ist; und Meyers Lexikon 9: Gediegen nennt man ein Metall, das rein als Element, nicht in chemischer Verbindung vorkommt.
Die Systematik der Minerale ordnet diese neben Legierungen, intermetallischen Verbindungen und Carbiden in die Klasse der 'Elemente'. Etwa zehn Elemente sind auf der Erde in geologisch relevantem Umfang zu finden, darunter die bereits genannten Metalle Kupfer, Silber und Gold. Da gediegen vorkommende Elemente, also bergmännisch gesehen, als nicht verunreinigtes Erz auftreten, relativ leicht zugänglich sind, wurden sie bereits im antiken Bergbau gewonnen und verarbeitet. 10 bis 11.
In der Alltagssprache bedeutet gediegen zumeist, dass etwas auf bewährte Weise stilvoll, elegant bzw. rein und gut ist. Seltener wird es im Sinne von gelassen, ruhig, angenehm verwendet. Vor allem in Norddeutschland wird gediegen auch im Sinne von merkwürdig, seltsam, unheimlich. unverständlich gebraucht2). Und 2013 wurde gediegen der 3. Platz bei der vom Langenscheidt-Verlag initiierten Wahl zum Jugendwort des Jahres zuteil und mit super, cool, lässig erklärt3) 12.
1) Lonsdaleit, oft auch als hexagonaler Diamant bezeichnet, ist ein sehr selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der Elemente und eine sehr seltene Form des Kohlenstoffs. Es kristallisiert im hexagonalen Kristallsystem und bildet feinkörnige, kubische oder kuboktaedrische Aggregate sowie polykristalline Aggregate mit Diamant 13. 2) Duden (2013). 3) Hey, Babo! Süddeutsche Zeitung. http://www.sueddeutsche.de/kultur/jugendwort-hey-babo-1.1826819
Rein vorkommende, nachgewiesene Elemente mit ihrer Erdkrustenhäufigkeit1).
Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten
Legende: M – Metall. H – Halbmetall. N – Nichtmetall.
Die in reiner Form vorkommenden, nachgewiesenen Elemente mit ihrer Erdkrustenhäufigkeit1), Auszug aus 14, die die IMA International Mineralogical Association als eigenständige Minerale anerkannte (Stand 2010 15).
1) Gemeint ist die im Mittel ca. 17 km mächtig Erdkruste (unter den Kontinenten ca. 40 km, Ozeanen ca. 10 km). 2) Lonsdaleit, auch als hexagonaler Diamant bezeichnet, ist ein sehr seltenes Mineral der Elemente und des Kohlenstoffs.
Antimon gediegen und als Element .
Der Überblick zu 'Antimon gediegen und als Element' stammt aus den Quellen [1 - 11], S. 6.
Antimon PSE: Antimon (engl. 'antimony'; arab. 'Anthos Ammonos' ('Blüte des Gottes Ammon')). Kurzportrait: Antimon gediegen ist ein durch die IMA anerkanntes Mineral d. Klasse Elemente. Mit einem Massenanteil von 6,5 x 10-5 % belegt Sb die 61. Stelle der EH. in der Erdhülle und zählt damit auch zu den sehr seltenen Metallen. Als Typlokalität für gediegen Sb gilt die Ag-Mine Sala im Västmanland (S); metallisches Sb war schon in China, Babylonien bekannt, Verbindungen wurden schon in der Bronzezeit als Zuschlag zu Cu für Bz verwendet (Funde von Velem-St. Vid, HU). Sie zeigen, Sb war in Europa seit dem Altertum bekannt. Da es im Feuer unbeständig ist und an der Luft verbrennt, wurde Antimon nicht als Metall angesehen. Oft wurde Sb mit Pb verwechselt, erst die Alchimisten unterschieden beide. Im 17. Jh. ging der Name Antimon als Bezeichnung auf das Metall über. Bisher konnte weltweit (Stand: 2011) gediegen Antimon an rd. 300 Orten nachgewiesen werden. In Natur bildet es sich durch Reduktion aus Sb2S3. Gegenwärtig sind (Stand: 2010) 264 Sb-Minerale bekannt. Das Mineral Sb2S3 (Sb: 71,68 M.-%) kann zur Sb-Darstellung verwendet werden. Als Sb-Erz kommt der häufiger vorkommende Antimonit zum Einsatz. Die Separation von elementarem Sb wird dem Benediktinermönch Blasius Valentinus (1492) zugeschrieben. Johann Tölde (1565-1614), Hrsg. der Valentinus-Schriften, war es, der 1604 in seinem Buch 'Triumphwagen Antimonii' zuerst die Darstellung von metallischem Sb beschreibt. Aber erst im 17. Jh. wurde zwischen dem Mineral Grauspießglanz (lat.: 'antimonium') und metallischem Sb unterschieden. Der alte Name 'Spießglanz' hat den Ursprung im tafelig-würfeligen, spießartigen Aggregate. Der Name Antimon geht aufs Arab. 'Anthos Ammonos' (Blüte des Gottes Ammon) bzw. aufs lat. Wort 'stibium' für Sb zurück und leitet sich vom Altägyptischen für schwarze Schminke ab. Das chemische Symbol Sb (lat. 'stibium') schlug 1814 der schw. Mediziner u. Chemiker Jöns Jakob Berzelius (1779-1848) vor. Alchemisten sahen im Sb eine Verwandtschaft zum Pb an und verwendeten es zur Scheidung v. Au u. Ag. Bei der Zugabe von Sb2S3 zu einer Au-Ag-Leg. scheidet sich am Boden eine Au-Sb-Leg. ab. Beim Erhitzen dieser verbrennt Sb zu Sb2O3, so dass das reine Au bleibt. Daher besaß Sb die Alchemie-Termini wie 'lupus metallorum' ('Wolf der Metalle'), 'balneum regis' ('Königsbad'), 'ludex ultimus' ('letzter Richter'). Nachdem 1780 d. schw. Chemiker u. Mineraloge Torbern Olof Bergmann (1735-1785) reines Sb darstellte, folgte im 19. Jh. die techn. Verwendung. Zur industriellen Nutzung wird wesentlich Stibnit Sb2S3 genutzt. Das Sb-Mineral mit dem höchsten Sb-Gehalt (91,92 M.-%) ist der natürliche Paradocrasit (Sb2(Sb,As)2; EF: Sb2(Sb0,75As0,25)2). Er hat nur drei Fundorte gegenüber d. Stibnit mit rd. 2500. Weitere Minerale sind: Valentinit (Sb2O3; Sb: 83,54 M.-%), Pyrargyrit (Ag3SbS3; Sb: 22,48 M.-%). Die Sb-Hauptförderer i.J. 2014 waren (in t): China (125.000), Burma (9.000), Russland (7.000), Bolivien (5.000), Tadschikistan (4.700), Südafrika (3.100), Andere Länder (5.200), Welt (gerundet) (160.000). Bis zum 21. Jh. wurden rd. 120 kt/a Sb gefördert. Formel, Aufbau: Sb, Antimon Ordnungsz., Familie: 51, Elemente Relative Atommasse: 121,760 uElektronegativität: 2,05 (Pauling) Elektronenkonfig.: [Kr]4d105s25p3 Natürl. Häufigkeit: 0,02 ppm [MAL] davon: Sb-121: 57,36 %; Sb-123: 42,64 % Oxidationszahlen: 5, 3, -3Schmelzpunkt: 903,78 K (630,63 °C)
Antimon gediegen und als Element .
Siedepunkt: 1.908 K (1.635 °C1))Farbe, Glanz: zinngrau, silberweiß, gelblich; Metallglanz Härte: 3 bis 3,5 (Mohs); VHN (nach Vickers): 60 (100 g) Dichte: 6,61-6,72 g/cm3; 6,684 g/cm3; 6.737 (? calc. Mineral) Spaltbarkeit: vollkommen, leicht pulverisierbar Bruch: Bruch uneben, blättrig Kristallformen: Prismen, Rhomboeder Aggregate: Kristalle selten; tafelig, würfelig, spießig, derb, erdig, blättrig-grobkristallin Nachweis: blättriger, unebener Bruch, lässt sich gut pulverisieren; mit HCl keine Reaktion; verbrennt beim Erhitzen mit weißlich-bläulicher Flamme Löslichkeit: heiße H2SO4, konz. HNO3, HCl, Königswasser Fundorte (Auswahl): Gediegen Antimon konnte bisher nachgewiesen werden u.a. i.m.R. AUS; in den Dept. La Paz, Potosi (BOL); Minas Gerais (BRA); Harz, Schwarzwald, Fichtelgebirge, Oberpfälzer Wald, Odenwald (D); Malaga (Andalusien, ES); Seinäjoki (FI), i.m.R. Frankreichs; Lombardei, Piemont, Sardinien, Trentino-Südtirol (I); i.e.R. Kanadas; i.e.R. Österreichs; i.m.R. Ost- sowie West-Sibirien, Ural (RUS); Västmanland, Dalarna, Gästrikland, Närke, Södermanland, Värmland, Västerbotten i. S; i.e.R. der Slowakei; Böhmen, Mähren in CZ; i.v.R. der USA. Anzumerken ist: gediegen Sb findet sich gelegentlich Als bedeutendste Lagerstätte für gediegen als Element meist in isomorpher Mischung mit Arsen (Allemontit, AsSb, natürliche Mischung mit variabler Zusammensetzung aus Arsen und Antimon). Sb und Sb-Erze ist der Murchison Greenstone Belt (Murchison Range, ZA). Besonderes: Aufgrund seiner Sprödigkeit besitzt Sb nur geringe technische Bedeutung. Es lässt sich weder walzen, ziehen, prägen. Es dient auch als Legierungspart zur Härtung weicher Metalle, wie Blei, Kupfer, Zinn, Zink. Wichtige Sb-Leg. sind: Pb-Sb-Leg. (Hartblei, Letternmetall, Lagermetall, Akku-Pb, Pb-Mantel (Erdkabel); Sn-Sb-Leg. (Britanniametall2), Lagermet.); Dotierung von Si (Halbleiter); Sn-Sb-Cu-Leg. (Babbit-Metall, Lagermet.); Sn-Sb-Cu-Pb-Leg. (Geschirr, Gebrauchsartikel); Lötzinn, Weichlot; Al-Sb, Ga-Sb, In-Sb (IR-/Halleffektgeräte; schrumpffreie Leg. für Präzisionsguß. Außerdem: Pb mit Sb bilden Antimonial o. Hartblei, das als Letternmetall benutzt wird. Wird die Bleihärte 1 gesetzt, so ist sie mit 65,14 Sb; 11,7. Sn- Sb-Leg., die oft Cu u. Zn enthalten, bilden das Britanniametall und 7 Tl. Sb geben mit 3 Tl. Fe die Réaumursche Leg., die beim Feilen Funken sprüht. Eine Legierung (75 Cu, 25 Sb) ist spröde, härter, kristallinisch, glänzender, polierbar, ins Violette gehend; eine Sb-reiche Cu-Leg. ist glänzend weiß.
1) Flüssiges Sb expandiert beim Erstarren (Dichteanomalie). So gibt es in der Lit. Sdp. mit 1325, 1587, 1635, 1750 °C. 2) Britanniametall i.w.S. sind alle Legierungen, die zwischen 65 und 97 % Sn, 1-24 % Sb, 1-5 % Cu und Bi enthalten. Folgende Legierungen sind dem Britanniametall zugerechnet: Löffelmetall, engl.: Sn 82 %, Sb 16 %, Cu 2 %; Löffelmetall, deutsches: Sn 72 %, Sb 24 %, Cu 4 %; Pewter für Kannen: Sn 81 %, Sb 6 %, Cu 6 %, Pb (!)7 %; Queens-Metall für Kannen: Sn 89 %, Sb 7 %, Cu 2 %, Bi 2 %; Tutaniametall: Sn 86 %, Sb 10 %, Cu 3 %, Pb 1 % 16.
Arsen gediegen und als Element.
Der Überblick zu 'Arsen gediegen und als Element' stammt aus den Quellen [1 - 8], S. 8.
Arsen PSE: Arsen (engl. 'arsenic'; griech. 'arsenikós' ('kühn', 'männlich')). Kurzportrait: Das Arsen liegt in der Tabelle der Elementenhäufigkeit an der 53. Stelle. Gediegen ist As auch unter dem Namen Scherbenkobalt bekannt, da es beim Brechen schalenartig zerbricht, frische Bruchflächen glänzen metallisch. As gediegen bildet meist nierige oder kugelige Aggregate von bleigrauer Farbe. Beim Erhitzen bildet sich mit dem Luftsauerstoff das weiße, giftige As2O3 (Arsen(III)-oxid). Daraus lassen sich As und As-Verbindungen herstellen. Gemeinhin kommt As selten gediegen vor, meist aber in sulfidischer Form. Bekannt sind As-Verbindungen seit dem Altertum. Ein erster Arsenkontakt der Menschen lässt sich im 3. Jt. BC nachweisen, so z.B. in den Haaren des Alpenbewohners Ötzi befinden sich größere Mengen Arsen, ein Hinweis, dass er mglw. in der frühen Cu-Metallurgie bzw. -Verarbeitung tätig war. Im klassischen Altertum war As als As-Sulfid Auripigment (As2S3) sowie Realgar (As4S4) bekannt, die vom Griechen Theophrastos von Eresos (371- 287 BC), dem Nachfolger Aristoteles (384-322 BC), beschrieben wurden. Auch der griechische Philosoph Demokrit (460/459 BC–370? BC) hatte im nachweislich Kenntnisse über As-Verb. Der Leidener Papyrus X aus dem 3. Jh. lässt darauf schließen, dass sie benutzt wurden, um Ag goldartig und Cu weiß zu färben. Der römische Kaiser Gaius Caesar Augustus Germanicus (12-41), Regent von 37-41, hatte angeblich bereits im 1. Jh. ein Projekt zur Herstellung von Au aus dem (goldgelben) Auripigment in Auftrag gegeben. Die Alchimisten, die As-Verbindungen dem antiken Standardwerk Physica et Mystica nach kannten, vermuteten eine Similarität mit S wie auch Hg. Albert Magnus (1193[?]-1280) beschrieb um 1250 erstmals die Herstellung von Arsen durch Reduktion von Arsenik (As2O3) mit Kohle. Er gilt daher als Entdecker des Elements As, auch wenn es Indizien dafür gibt, dass das elementare Metall schon früher hergestellt wurde. Der Name Arsen geht direkt auf das Griechische 'arsenikón' zurück, dem Begriff d. Arsenminerals Auripigment (As4S6). Sie findet sich schon beim gr. Arzt und bekanntesten Pharmakologen des Altertums Pedanios Dioskurides (1. Jh.). Die griech. Benennung scheint mglw. ihren Ursprung im Mittelpersischen 'al-zarnik' (goldfarben) zu haben. Arsen ist erst seit dem 19. Jh. gebräuchlich. Das Symbol wurde 1814 von Jöns Jakob Berzelius (1779-1848) vorgeschlagen. Die geschätzte Raffinerieproduktion (arsenic trioxide) i.J. 2014 betrug nach USGS in t: VR China (25.000), Chile (10.000), Marokko (8.000), Russland (1.500), Belgien (1.000), Andere Länder (200), Welt ges. (gerundet) (46.000). Formel, Aufbau: As, Arsen Ordnungsz., Familie: 33, Elemente Relative Atommasse: 74,921595(6) uElektronegativität: 2,18 (Pauling) Elektronenkonfig.: [Ar] 3d104s24p3Natürl. Häufigkeit: As-75 100 % Oxidationszahlen: -3, 3, 5 Sublimationspunkt: 886 K (613 °C) Farbe: bleigrau, frischer Bruch zinnweiß glänzend, dann schnell bräunlich, schwarz Strich und Glanz: schwarz, Metallglanz auf frischen Bruchflächen Härte: graues As 3,5 (Mohs),; VHN (nach Vickers):
Arsen gediegen und als Element .
Dichte: 5,72 g/cm3 (grau); 1,97 g/cm3 (gelb); 4,7–5,1 g/cm3 (schwarz) Spaltbarkeit, Bruch: vollkommen; Bruch uneben, spätig Kristallformen: trigonales System (grau), Basispinakoide, Rhomboeder Aggregate: kugelig, nierig, im Bruch schalig brechend (Scherbenkobalt), dicht Nachweis: verflüchtigt sich vor dem Lötrohr unter Knoblauchgeruch ohne schmelzen, auf der Kohle weißer Rückstand von Arsentrioxid, Achtung giftig! Löslichkeit: heiße H2SO4, konz. HNO3, HCl, Königswasser Fundorte: Arsen kommt in der Natur gediegen vor und ist daher auch ein eigenständiges, von der IMA anerkanntes Mineral. In der Welt sind rund 330 Fundorte (Stand: 2011) für gediegenes Arsen bekannt. In Deutschland wurde es an mehreren Fundstätten im Schwarzwald (DE-BW, im bayerischen Spessart u. Oberpfälzer Wald (DE-BY), im hessischen Odenwald (DE-HE), im Westerzgebirge (DE-SN), am Hunsrück (DE-RP), im Thüringer Wald (DE-TH), in St. Andreasberg im Harz (DE-NI) gefunden. In Österreich trat As an mehreren Fundorten in Kärnten (A-K), Salzburg (A-S), der Steiermark (A-ST) zutage. In der Schweiz fand es sich in den Kantonen Aargau (CH-AG), Wallis (CH-VS). Ebenso gibt es Arsen in Australien, Belgien, Bolivien, Bulgarien, Chile, China, Finnland, Frankreich, Griechenland, Irland, Italien, Japan, Kanada, Kasachstan, Kirgistan, Madagaskar, Malaysia, Marokko, Mexiko, Mongolei, Neuseeland, Norwegen, Österreich, Peru, Polen, Rumänien, Russland, Schweden, in der Slowakei, in Spanien, Príbram (Freiberg in Böhmen, CZ), in der Ukraine, in Ungarn, Großbritannien sowie in den USA bekannt. Bisher (Stand: 2011) sind insgesamt 565 As-Minerale bekannt. Die höchsten As-Anteile enthalten dabei Duranusit (ca. 90 %), Skutterudit u. Arsenolith (ca. 76 %). Weitere As-Minerale sind Arsenopyrit (Arsenkies, FeAsS; As: 46,01 %), Löllingit (Arsen- Eisen, FeAs2; As: 72,85 %), Realgar (Rauschrot, Opperment, As4S4; As: 70,03 %), Auripigment (Orpiment, Rauschgelb, As2S3; As: 60,90 %), Cobaltit (Kobaltglanz, CoAsS; As: 45,16 %), ß-Domeykit (Arsenkupfer, Cu3As; As: 28,21 %) Enargit (Clarit, Garbyit (Cu2CuAsS4; As: 19,02 %), Gersdorffit (Nickelarsenkies, NiAsS; As: 45,22 %) Proustit (Lichtes Rotgültigerz, Rubinblende, Ag3(AsS3); As: 15,40 %), Rammelsbergit (Weißnickelkies, NiAs2; As: 71,85 %), Safflorit (Quirlkies, CoAs2; As: 71,77 %), Sperrylith (Platinbiarsenid, PtAs2; As: 43,44 %). Arsen wird gegenwärtig als Nebenprodukt der Au-, Ag-, Sn-, Cu-, Co-Verhüttung und weiterer Buntmetallerze wie auch bei der Verarbeitung von Phosphatrohstoffen gewonnen. Wird metallisches As Pb- und Cu-Leg. definiert zugesetzt, verbessert sich ihre Verformbarkeit, Härte, Festigkeit, z.B. genügen dafür nur 0,5 bis 2,0 % As beim Schrotblei für Gewehre, und wird eine Zugabe von As macht das Pb für Akku-Platten gießbar. Das Arsen wurde früher auch zur Erzeugung mattgrauer Metalloberflächen verwendet, um eine Alterung fingieren. Heute findet sehr reines Arsen auch in der Halbleiterindustrie Anwendung, z.B. im Galliumarsenid (GaAs). Da Arsen nur schwer wasserlöslich ist, findet es sich daher nur in geringen Spuren, etwa 1,6 ppb (Milliardstel Massenanteilen), in Meeren u. Ozeanen. Luft hat As als partikuläres As2O3, welches meist aus Vulkanausbrüchen kommt (etwa 3000 t/a), Bakterien setzen 20 kt/a org. As-Verb. frei. Viel As liefert die fossile Brennstoff- Verbrennung, wie Kohle, Erdöl, Emissionen durch Straßenverkehr und stationäre Quellen. Die Außenluftkonzentration von As liegt zwischen 0,5 bis 15 ng/m3.
Blei gediegen und als Element.
Der Überblick zu 'Blei gediegen und als Element' stammt aus den Quellen [1 - 9], S. 10. Blei PSE: Blei (engl. lead; lat. plumbum ('Blei')). Kurzportrait: Blei kommt in der Erdkruste mit etwa 0,0018 % MA vor, womit es an 35. Stelle der Elementenhäufigkeit steht. Es zählt daher zu den relativ seltenen Elementen. Dazu tritt Pb nur selten gediegen auf. Dem ungeachtet ist es von der IMA als Mineral anerkannt. Benannt ist es nach dem lat. Wort 'plumbum' (Blei), engl. lead genannt. Die blättrigen o. blechartigen gediegenen Zustände lassen sich gut verbiegen und es ist mit dem Fingernagel gut ritzbar. Zur Pb-Gewinnung hat es kaum Bedeutung. Dafür werden Ag-haltiger Bleiglanz*), Bleisulfid (PbS; Pb: 86,60 M.-%), Bleierze, wie Wulfenit, Gelbbleierz, Mo-Pb-Spat (Pb[MoO4]; Pb: 56,44 M.-%) und Cerussit, Weißbleierz PbCO3; Pb: 83,5 M.-%), Pyromorphit, Bleiapatit, Phosphorbleyspat (Pb5[Cl|(PO4)3]; Pb:76,38 M.-%), Anglesit, Vitriolbleierz PbSO4; Pb: 73,6 M.-%) In der frühen Bronzezeit wurde Pb neben Sb und As verwendet, um Bronze zu erzeugen, bis sich Zinn durchsetzte. Schon die Babylonier kannten Bleivasen, die Assyrer mussten Pb ('abaru') einführen. Unter Tiglat-pileser I., König von Assyrien in den Jahren von 1114-1076 BC, u.a. als Tribut von Melidu belegt. Die Römer benutzten Pb für Gefäße, Wasserleitungen, Plomben und Schleudergeschosse. Wie lange Menschen PbS zur Pb-Herstellung verarbeiten, ist nicht bekannt. Sicher ist, PbS wurde bereits bei den Babyloniern (um 1894 BC) zu Pb verhüttet. Belegt ist, ca. 3.000-500 BC wurde es in Ägypten, neben Sb, ein Mineral für Schminke, Au- Scheidung, Bronzen genutzt. Mglw. waren die Pb-Eigenschaften schon vor 3.000 BC, evtl. 7.000-9.000 BC, bekannt. Elementares Pb soll daneben auch in Spanien Vorderasien, Spanien, Mitteleuropa für Gebrauchsgegenstände genutzt worden sein. Tatsache ist, dass PbS eines der ersten Erze war, das bergmännisch abgebaut u. verhüttet wurde, bspw. in der östlichen Wüste Ägyptens, nahe dem Roten Meer. Die Römer sollen bis zu 60.000 t/a Blei für Küchengeräte und Wasserrohrleitungen produziert haben, obwohl damals schon die Bleigiftigkeit bekannt war, wie schon Vitruv berichtet. Vielleich ist das giftige Pb ein Grund des Untergangs der Römer. Nach Herodot von Halikarnass(os) (484-425 BC) wurde Blei beim Brückenbau zur Befestigung von Eisen- und Bronzeklammern und als Fugenfüllmittel verwendet. Als älteste Bleierz-Bergbauregion Deutschlands gilt Wittgenstein (Hesselbach, Südwestfalen). Der Pb-Erzabbau erfolgte da 802-830. Bekannt sind über 150 Pb- Minerale und Pb-Nachweise (Stand: 2010) an rund 130 Fundorten in der Welt, so in Argentinien, Äthiopien, Australien, Belgien, Brasilien, China, Deutschland, Finnland, Frankreich, Georgien, Griechenland, auf Grönland, in Italien, Kanada, Kasachstan, Kirgisistan, Mexiko, der Mongolei, in Namibia, Norwegen, Österreich, Polen, Russland, Schweden, Slowenien, Tschechien, der Ukraine, England, in den USA, auf den Jungferninseln. In Deutschland wurde in der Eifel (Rescheid: Grube Wohlfahrt u. Schwalenbach; Mechernich: Grube Günnersdorf, Tagebau: Virginia; Bleialf), im Schwarzwald, Harz (Rammelsberg), in Sachsen (Muldenhütten), an der unteren Lahn (Bad Ems, Holzappel), sowie in Westfalen (Ramsbeck: Sauerland) in der Vergangenheit Bleierz abgebaut, verhüttet, veredelt. Führenden Förderländer für Bleierz i.J. 2014 waren in kt: VR China (2.950 ), Australien (720), USA (355), Peru (270), Mexiko (220), Russland (195), Indien (110), Bolivien (75), Türkei (65), Andere Länder (497), Welt gesamt (gerundet) (5.460). Wichtigste Produzenten von raffiniertem Blei in Mio. t sind die VR China (1,8), USA (1,2), Deutschland (0,4), zusammen sind das rd. 50 % der Welterzeugung (6,7).
- Ag-Gehalte zwischen 0,01 und 0,3 %, bis 1,0 % bedingen stets Bi- (bis zu 0,9 %), Sb- (bis zu 0,6 %) Gehalte, des Weiteren finden sich geringe Mengen die Begleitelemente Se, Te, selten As.
Blei gediegen und als Element .
Formel, Aufbau: Pb; Blei Ordnungsz., Familie: 82; Elemente Relative Atommasse: 207,2 u Elektronegativität: 1,8 17; 2,33 18; 1,87 19 (Pauling) Elektronenkonfig.: [Xe] 4f145d106s26p2 Natürl. Häufigkeit: Pb-204 (1,4 %); Pb-206 (24,1 %); Pb-207 (22,1 %); Pb-208 (52,4) Oxidationszahlen: 2, 4 Schmelzpunkt: 600,61 K (327,43 °C) 20; (327,502) 21 Siedepunkt: 2.017 K (1.744 °C) 22; (1.749) 23 Farbe: grau, weißlich, bläulich weiß Strich und Glanz: bleigrau; matter Metallglanz Härte: 1 24; 1,5 25 (Mohs); VHN: 5 (100 g) (nach Vickers): Dichte: 11,342 g/cm3 26; 11,37 g/cm3, 11.34 (? calc. Mineralienatlas) 27 Spaltbarkeit, Bruch: keine Kristalle: kubisch flächenzentriert System Kristallformen: Würfel, Oktaeder u.a. Aggregate: Kristalle, blättrig, kugelig, blechartig, dendritisch Löslichkeit: mit dem Fingernagel ritzbar, bleigrauer Strich auf Papier, hohe Dichte, in heißer u. konz. Schwefel- (H2SO4) u. Salpetersäure (HNO3) löslich Fundorte (Auswahl): Garpenberg und Langban/Schweden, Laurion/Griechenland Besonderes: Die Isotope des Bleis 206Pb, 207Pb und 208Pb sind die schwersten stabilen Atome, damit ist Pb das schwerste stabile Element des PSE, was sich mit der magischen Protonenzahl 82 erklären läßt. „Blei ist eines der wichtigsten Gebrauchsmetalle und dient vor allem zur Herstellung von Legierungen: - Hartblei (90 % Pb, 10 % Sb): Akkumulatoren, - Bleilagermetall (98 % Pb, 2 % Na, Li, Ca): Achsenlager (Eisenbahnzüge) - Schriftmetalle (z.B. 80 % Pb, 12 % Sb, 5 % Sn, Rest Cu und Ni) [ … ] - Pb-Cu-Legierungen dienen zur Herstellung von Kabelummantelungen, Dichtungen, Isolierungen und Rohrleitungen. - Elektroniklot enthält bspw. 60 % Sn, 38 % Pb, 2 % Cu. Derartiges Lot für den Elektronikbastler ist [ … ] erlaubt. Industriell gefertigte Elektrogeräte dürfen aber heute kein Blei mehr enthalten. Ausnahmeregelungen gelten für die Medizintechnik, Sicherheitstechnik, Messtechnik, Luft- und Raumfahrt, Bahntechnik, Feuerwehr, Polizei und das Militär. Dicke Pb-Platten eignen sich als Strahlenschutzmaterial. Angler und Fischer hängen Bleigewichte zum Beschweren an ihre Netze, Taucher verwenden die Gewichte zum Tiefetarieren unter Wasser. Da Blei umweltgefährlich ist, müssen derartige Gewichte heute mit einem Überzug aus Gummi oder einer Lackierung versehen sein“ 28. Auf Grund der Ähnlichkeit von Pb zu Au (ähnlich weich u. schwer) galt es bei den Alchemisten als gute Basis für die Au-Synthese (Farbumwandlung von Grau nach Gelb). Bisher (2010) gibt es mehr als 500 Bleiminerale. Die gewonnene Pb-Menge bei NE-Metallen liegt an 4. Stelle nach Al, Cu, Zn1).
1) Weitere Angaben über Pb, Pb-Erze bietet das MAL.
Cadmium gediegen und als Element .
Der Überblick zu 'Cadmium gediegen und als Element' stammt aus den Quellen [1 - 7], S. 12.
Cadmium PSE: Cadmium (engl. cadmium; griech. kadmia (Galmei = Zinkcarbonat)).
Kurzportrait: Mit dem Anteil von 3 x 10-5 % in der Erdkruste steht Cadmium an 63. Stelle der Elementhäufigkeit und gehört damit zu den eher seltenen Elementen. Gediegen kommt Cadmium nur äußerst selten vor, es sind gegenwärtig nur zwei Funde aus dem Wilijui-Becken in Jakutien (Ostsibirien, RUS), sowie Nevada (US-NV) bekannt. Ein anerkanntes Mineral ist Gediegen Cadmium ist seit 1979. Cd-haltige Erze sind Greenockit (CdS), Otavit (CdCO3). Sie sind fast immer mit den Zinkerzen, wie Sphalerit (ZnS) u. Galmei (ZnCO3) verschwistert, aber es gibt keine abbauwürdigen Lagerstätten. Da Cd einen ähnlichen Ionenradius wie Zn hat und wie das Zn zweifach positiv geladen ist, kann Cd auf dem Gitterplatz des Zn im Mineral ZnS vorkommen. Die Menge der Substitution richtet sich nach dem Angebot von Cd gegenüber Zn während der Bildung des Minerals ZnS. Überliefert ist, dass der Name Cadmium schon im Mittelalter verwendet wurde, vermutlich für Zink, dazu sei es ein altes Wort für Zinkerz, welches im Mittelalter wie auch Altertum teilweise verwendet wurde. Wie aus einer Urkunde (April 1226) von Kaiser Friedrich II., HRR (1194-1250), in Ravenna (I) hervorgeht, räumt er dem Benediktiner-Kloster St. Paul, Lavanttal (A), das Recht ein, dass Zn, Ag, Pb, Fe, da metallurgisch verwendet wird. Cd wurde 1817 von Carl Samuel Hermann (1765-1846) sowie Friedrich Strohmeyer (1776-1835) entdeckt. Nachdem Cadmium die Namen Melinum, Klaprothium, Junonium erhielt, setzte sich Strohmeyer's (1776-1835) Name Cadmium mit dem Symbol Cd nach dem gr. kadmia (Galmei, Zinkspat) durch. Gewonnen wird Cadmium nur als Nebenprodukt bei der Zn-, Pb- u. Cu-Verhüttung. Kleinere Mengen kommen auch aus dem Fe- und Stahl-Recycling. Die Hauptproduzenten der Weltraffinerieproduktion 2014 in t waren: China (7.300), Rep. of Korea (4.090), Japan (1.790), Mexiko (1.440), Russland, Kasachstan (je 1.200), Peru (710), Niederlande (570), Indien (450), Polen, Bulgarien (je 400), Andere Länder (2.650), Gesamt Welt (gerundet) (22.200). Cd-Leg. mit andern Metallen sind leichtflüssig, die mit Au, Pt u. Cu sind spröde, die mit Pb, Sn und in gewissen Verhältnissen mit Ag sehr dehnbar. Das fast silberweiße, sehr glänzende, feinkörnige, etwas biegsame Wood-Metall schmilzt bei 60,5°. Es dient als Lotmetall, Metallkitt, Zahnplombe. Schnelllot aus 1 Cd, 1 Pb, 2 Sn ist sehr zäh, läßt sich hämmern, walzen und schmilzt bei 149 °C. Zu Klischees eignet sich eine Legierung aus 50 Pb, 36 Sn, 22,5 Cd. Dazu gibt es auch Legierungen von Cd mit Au und Ag (u. Cu).
Formel: Cd Aufbau: Cadmium Familie: Elemente Ordnungszahl: 48 Rel. Atommasse: 112,414 u
Ordnungszahl: 48
Oxidationszahlen: 2, 1
Elektronegativität: 1,69 (Pauling)
Elektronenkonfig: [Kr]4d105s2
Cadmium gediegen und als Element .
Natürl. Häufigkeit: Cd-106: 1,25 %; Cd-108: 0,89 %; Cd-110: 12,49 %; Cd-111: 12,80 %; Cd-112: 24,13 %; Cd-113: 12,22 %; Cd-114: 28,73 %; Cd-116: 7,49 % Schmelzpunkt: 594,22 K (321,07 °C)Siedepunkt: 1.038 K (765 °C) Farbe: zinnweiß-metallisch, silbrig grau metallisch Strichfarbe: k.A. Opazität: opak Glanz: Metallglanz Härte: 1-21) (Mohs); VHN (Vickers): 38 (50 g) Dichte: 8,64-8,69 g/cm3; 8.648 (? calc. Mineralienatlas)Spaltbarkeit: k.A. Bruch: keine bestimmte Bruchfläche Kristalle: hexagonal Löslichkeit: verdünnte HNO3; verdünnte HCl, H2SO4 Nachweis: Cd lässt sich durch Zugabe von Na2S- oder (NH4)2S-Lösung zur essigsauren Cd-Salzlösung nachweisen, wobei gelber Niederschlag von CdS entsteht. Im Kationentrenngang ist Cd zuvor von störenden Begleit-Metallen bzw. -Schwermetallkationen in H2S-haltiger Lösung zu trennen. Fundorte: Ferner Osten, Föderationskreis, Sacha (Jakutien), Republik, Billeekh Intrusion, Wiljui-Becken (Vilui), Unterer Khann'ya, Fluss
Besonderes: Cadmium ist ein weiches, hämmerbares, duktiles, silbrig glänzendes Metall. Beim Verbiegen von Cd mittlerer Reinheit treten similäre Geräusche wie beim Sn (Zinngeschrei) auf. Es ist an Luft beständig, in der Wärme bildet es eine Oxidhaut. In der Hitze verbrennt es mit rötlicher bis gelber Flamme zu Cadmiumoxid (CdO). Chemisch gleicht das Cd dem Zn. Cadmiumerze sind Erze der Metalle für Sonderzwecke [wie die Erze der Metalle: Quecksilber, Antimon, Arsen, der elektronischen Metalle [Selen, Tellur, Gallium, Germanium, Indium], Wismut, Zirkonium, Hafnium, Titan, Seltene Erden Elemente (SEE), Niob, Tantal, Lithium und Beryllium]. Cd-Leg. mit Cu, Ni, Ag sind wichtige Lagermetalle, Cd-Leg. mit Sn, Pb, Bi werden für niedrig schmelzende Lote, z.B. Woodsches Metall, eingesetzt; das bestehend aus: 50 Gew.-% Bi; 25 Gew.-% Pb; 12,5 Gew.-% Cd; 12,5 Gew.-% Sn; ohne Cd, aber mit 25 % Sn, heißt die Legierung Roses Metall und besteht aus ca. 2 GT Bi (50 %), und je 1 GT Pb, Pb (25 %). Auch Grüngold, eine grünlichgelbe Au-Ag-Legierung (Au-Anteil 646) ohne Cu, wird z.T. mit Cd legiert. Ein hoher Ag-Anteil gibt ihr einen hellen Ton und wird Ag bis zu 1/3 durch Cd ersetzt, intensiviert dies den Grünton. Ein Großteil Cd dient zum Galvanisieren oder Cadmieren von Eisen sowie Bedampfen von Stahl. Auch für die Elektroden in Akku-Batterien wird es eingesetzt (Ag-Cd- oder Ni-Cd-Akkus). Dazu wird Cadmium für Halbleiter, Solarzellen, Regelstäbe in Kernkraftwerken. Cd und Cd-Verbindungen sind hochgiftig, daher sind in der EU viele Anwendungen verboten.
1) Bei den Versuchen von Calvert und Johnson über die Härte der Metalle und Legierungen fand sich das Gußeisen am Härtesten; wird dessen Härte 1.000 gesetzt, so ist sie für Stahl: 958, Stabeisen: 948, Platin:375, Kupfer: 301, Aluminium: 271, Silber: 208, Zink: 183, Gold: 167, Cadmium: 108, Wismut: 52, Zinn: 27, Blei: 16.
Chrom gediegen und als Element .
Der Überblick zu 'Blei gediegen und als Element' stammt aus den Quellen [1 - 13], S. 14. Blei PSE: engl. chromium; griech. chromos ("Farbe") Kurzportrait: Chrom steht in der Elementhäufigkeit an 20. Stelle. Es ist ein Schwermetall, das von der IMA als Mineral anerkannt ist. Vor kommt es in Meteoriten (0,02 % Cr) und gediegen in bestimmten Gesteinen in China bzw. Russland1). Vom Cr gediegen sind nur zehn Fundorte bekannt. Wichtigstes Erz ist Chromiz (Chromeisenstein, (Fe,Mg)Cr2O4; Cr: 46,46 M.-%). Weniger wichtig ist Krokoit (Rotbleierz, PbCrO4) Cr: 16,09 M.-%). Wichtige Chromitlager (Fe2+Cr2O4) sind in Südafrika, Russland, Indien, Brasilien, Zimbabwe, Finnland, der Türkei, auf den Philippinen. Mehr Cr- Anteile haben die Mineralien Ferchromid ((Cr3Fe1-x); Cr: 87,58 M.-%), Grimaldiit Cr3+O(OH); Cr: 61,17 M.-%). Sie kommen aber viel seltener vor. Ersteres wurde 1896 erstmals im Ural gefunden, zweitgenanntes findet sich in Gayana und wurde 1967 von Milton and al. beschrieben. Insgesamt waren 2010 rd. 100 chromhaltige Minerale bekannt2). Bekannte Chrommineralien (mit Cr-Geh. in M.-%) sind auch: - Chromferid [Fe1.5Cr0.2]: 11,04 Cr - Chromit [Fe2+Cr2O4]: 46,46 Cr - Daubrelit (Fe2+Cr2S4): 36,10 Cr - Ferchromid [Cr3Fe1-x] 87,58 Cr - Kosmochlor (NaCr3+Si2O6): 22,89 Cr - Krokoit [PbCrO4]: 16,09 Cr - Loveringit (Ca,Ce)(Zr,Mg)(Ti,Fe3+)2(Ti,Cr,Fe3+)18O38: 16,09 Cr - Mariinskit [BeCr2O4]: 58,75 Cr - Petterdit [Pb(Cr,Al)23+[(OH)2|CO3]2·H2O]: 15,45 Cr - Phönikochroit [Pb2(CrO4)O]: 9,52 Cr - Putnisit [SrCa4Cr3+8(CO3)8SO4(OH)16·23H2O]: 21,59 Cr - Uwarowit [{Ca3}[Cr3+2](Si3)O12]: 20,78 Cr - Vauquelinit [Pb2Cu(CrO4)(PO4)(OH)]: 7,37 Cr Entdeckt haben das Element Chrom der frz. Apotheker u. Chemiker Louis-Nicolas Vauquelin (1763-1829) und dt Chemiker Martin Heinrich Klaproth (1743-1817) i.J. 1797 bei der Untersuchung von Krokoit [PbCrO4]. Aus der Vielfarbigkeit seiner Salze rührt sein. Chromium erhielt es abgeleitet vom gr. Wort 'chromos', was so viel wie Farbe bedeutet. Das chem. Symbol Cr führte 1814 der schw. Mediziner u. Chemiker Jöns Jakob Berzelius ein. Ersthersteller v. reinem Cr mittels Elektrolyse von wässrigen Chromchloridlösungen war 1854 der dt. Chemiker Robert Wilhelm Eberhard Bunsen (1811-1899). Es gewann 1894 auch Hans (Johannes Wilhelm) Goldschmidt (1861-1923), Erfinder des Thermitverfahrens, aluminothermisch. Hauptförder von Cr-Erz 2014 in kt waren: Südafrika (15.000); Kasachstan (4.000); Indien (3.000); Türkei (2.400); Andere Länder (4.600): Welt (gesamt gerundet) (29.000). Formel, Aufbau : Cr, Chrom Ordnungsz., Familie: 24, Elemente Relative Atommasse: 51,9961 u Elektronegativität: 1,66 (Pauling) Elektronenkonfig.: [Ar]3d54s1 1) Gediegenes Chrom in Form von Sphärolithen und abgerundeten Körnern kommt in der südwestchinesischen Provinz Sichuan (Szechuan), nahe Lhasa, der Hauptstadt des Autonomen Gebietes Tibet (VR China) bei Sakha (Jakutien) und im Fernen Osten (beides RUS) sowie nahe der Inseln Diayudao (Senkaku-Inseln, verwaltet seit 1972 von Japan) im Ostchinesischen Meer bei Taiwan am Meeresboden in 1.500 m Tiefe vor. 2) Über weitere wichtige Chrommineralien berichten Gocht u. Wuth in 29, S. 86.
Natürl. Häufigkeit: Cr-50: 4,345 %; Cr-52: 83,789 %; Cr-53: 9,501 %; Cr-54: 2,365 % Oxidationszahlen: 6,5,4,3,2,1,0,-1,-2 Schmelzpunkt: 2.180 K (1.907 °C) Siedepunkt: 2.755 K (2.482 °C) Farbe: weiß-metallisch mit gelblichem Farbton, silbrig metallisch Glanz: Metallglanz Härte: 8,5 30, 9,0 31 (Mohs); VHN (nach Vickers): 900 Dichte: 7,14 g/cm3 32; 7,21 g/cm3 (gem.); 7,19 (ber.); 7,198 (p calc. MAL) 33 Bruch: Sprödbuch Kristalle: kubisch raumzentriert Kristallformen: gediegen in Form von Sphärolithen und abgerundeten Körnern Löslichkeit: ++ verdünnte warme HCl, H2SO4, + verdünnte kalte HCl, H2SO4, - HNO3 Besonderes: - Chrom ist weder ein Metall der frühen Metallurgie noch Antike. In Chromsalzen wurde es bereits von den Hethitern 1300-1200 BC und im Alten China benutzt, um Bronzeschwerter beschichtet mit Cr-Verbindungen haltbarer zu machen. - Elementares (metallisches) Chrom kommt in Lagerstätten sehr selten vor. In der Udatschnaja-Mine im Nordwesten der Autonomen Republik Sacha (Jakutien, RUS) ist eine diamantenhaltige Kimberlit-Pipe, von welcher bekannt ist, dass in ihrer reduzierenden Matrix sich Diamanten und metallisches Chrom bildeten. - Sowohl Chromstangen sowie Chrombleche überziehen sich an der Luft mit einer dünnen, beständigen Oxidschicht, wodurch das Metall vor weiterer Korrosion geschützt ist. Dagegen zersetzt sich blankes Cr mit verd. HCl o. H2SO4 unter H2- Entwicklung bzw. kristallines Chrom reagiert stürmisch mit verd. HCl u. HNO3. - Reines Chrom hat einen silbrigen Metallglanz, eigen ist ihm, dass es zäh ist und sich gut dehnen wie auch schmieden lässt und das härteste Metall aller Elemente ist. Mit Sauerstoff o. Wasserstoff verunreinigt, ist Chrom dagegen hart u. spröde. - Chrom wird vor allem in der Metallurgie für rostfreie Stähle verwendet. Darüber hinaus sorgt Cr für höhere Wärme- u. Verschleißbeständigkeit, außerdem liefert Chrom Sonderlegierungen mit signifikanter Hitzebeständigkeit. - Chrom ist ein wichtiges Legierungselement für Edelstähle. Schon geringe Chrom edelmetallähnlich korrosionsbeständig. Des Weiteren können sie Anteile von Ni, Mo, V und Ti enthalten. Überdies dient Cr auch zur Herstellung von Cermets und Chrom und Chromverbindungen werden ebenso noch zur Hartverchromung1) für Verschleißschutzschichten (direkt auf Stahl, Gusseisen, Kupfer wie auch Al nach Zwischenschichtaufbringen), Dekorverchromen mit einer korrosionsschützenden Zwischenschicht aus Ni o. Ni-Cu, Katalysator, Cr-Gerbung, als Oxidationsmittel in der chemischen Industrie, als Entwicklerfarbstoffe in der Farbfotografie o. als Pigmente in Farben. Daraus ergibt sich, sowohl Chromerze wie auch Chrom sind unverzichtbare Rohstoffe bzw. ein signifikantes metallurgisches Basismetall. 1) Typische Arten der Hartverchromung sind: matt: als Verschließ- und Korrosionsschutz, Schwarzverchromung (grau, auch blau) und Glanzverchromung (als Korrosionsschutz).
Eisen gediegen und als Element .
Der Überblick zu 'Eisen gediegen und als Element' stammt aus den Quellen [1 - 14], S. 16.
Eisen PSE: engl. iron; lat. ferrum (Eisen) Kurzportrait: Eisen steht mit 4,7% an 4. Stelle der Elementhäufigkeit der Erdhülle. In der Natur kommt es gediegen sehr selten, aber in Meteoriten häufig vor. Eine angeschliffene, polierte, mit verdünnter HNO3 geätzte Eisen-Meteoriten-Oberfläche zeigt dabei das typische Widmannstätten Gefüge, ein beredtes Kennzeichen, dass es außerirdisches Eisen ist. Die sichtbaren oktaedrischen Kristalle liefern einen eindeutigen Beweis. Dazu enthalten die bis zu tonnenschweren Fe-Meteoriten auch noch andere Metalle wie Ni oder Co. Bekannteste Eisenmeteoriten sind Namibias 55/60-Tonnen-Hoba- Meteorit (1920, mit mehr als 20 %-Gew. Ni, ein sog. Ataxit, o. Struktur) u. Gibeon- Meteoriten (1836, Teile mit 7,68 Gew.-% Ni, sog. Oktaedrit, mit typ. Widm. St.). Deutschlands größter Oktaedrit (1.500 kg) ist der von Bitburg (RP von vor 1805). Seltenes irdisches Eisen findet sich als Terrestrisches Eisen; auf der Discoinsel bei Grönland, bei Kassel, auf. Kristalle sind allgemein extrem selten, meist finden sie sich als körnerartige oder schuppige Aggregate. Da Eisen fast immer gebunden vorkommt, muss es durch Reduktion aus Eisenerzen gewonnen werden. Von den zahlreichen Eisenerzen sind von Bedeutung: Magnetit (Magneteisenstein, Fe3O4, genauer: Fe2+(Fe3+)2O4, 72,36 M-% Fe), Hämatit (Roteisenstein, Fe2O3, 69,94 M-% Fe), Limonit (Brauneisenerz, FeO(OH)-nH2O, 52,26 M.-% Fe), chemisch ähnlich dem Goethit (Nadeleisenerz, Brauner Glaskopf, alpha-Fe3+O(OH), 62,85 M-% Fe) o. Siderit (Eisenspat, Fe2+CO3, 48,20 M-% Fe)1). Die Welteisenerzreserven werden auf über 115 Mrd. t geschätzt, abbauwürdig davon sind ca. 85 Mrd. t. Sie liegen in Asien / Südamerika / Nordamerika / Europa anteilig ca. 28 / 20 / 14 / 16 Mrd. t. Die größten sind in Brasilien, im Ural (RUS), in Australien, Kanada, Schweden, China, Frankreich. Deutschland hat nur kleinere Lager im Lahn-Dill-Gebiet, bei Salzgitter, Peine, Siegerland. Hauptförderer in der Minenproduktion 2014 waren (in Mio. t): VR China (1.500); Australien (660); Brasilien (320); Indien (150); Russland (105); Ukraine (82); Südafrika (78); USA (58); Iran (45); Kanada (41); Andere Länder (183); Welt (insgesamt gerundet) (3.220) und Hauptförderer für Roheisen / Rohstahl 2014 gelten in kt: VR China (710 / 820); Japan (84 / 111); Indien (54 / 83); Russland (51 / 71); Rep. of Korea (47 / 65) ; USA (29 / 88); Deutschland (28 / 44); Brasilien (26 / 34); Ukraine (25 / 26); Frankreich (11 / 17); Andere Länder (129 / 286); Welt (insgesamt gerundet) (1.190 / 1.650). Eisen war schon zu den frühesten Zeiten (ca. 4.000 BC) als Meteoreisen und wird bereits seit 3.000 BC erzeugt. Es gehört mit zu den Metallen der Antike. Erfinder der Eisengewinnung aus Erzen sind die Hethiter in Kleinasien. Die breite Nutzung begann nach der Bronzezeit, etwa um 1.400 bzw. 1.200 BC (der Eisenzeit). Nach Europa kam die Erfindung um 500 BC. Zuerst genutzt wurde die Technologie in der Steiermark, in Thüringen u. Sachsen ca. ab dem 7. Jh. Sein lat. Name 'ferrum' f. Eisen stammt vom lat. Wort 'ferreus' (kräftig, hart, schwer) bzw. Eisen leitet sich von der got. Bezeichnung 'isarn' (fest) ab. Andere Quellen meinen, der Ursprung Eisen (Iron) könnte auch im Keltischen liegen. Das chemische Symbol Fe führte 1814 der schw. Mediziner und Chemiker Jöns Jakob Berzelius (1779-1848) ein. Formel, Aufbau: Fe, Eisen Ordnungsz., Familie: 26, Elemente - sehr selten gediegen, häufiger in Meteoriten Relative Atommasse: 55,845 u Elektronegativität: 1,83 (Pauling) Elektronenkonfig.: [Ar]3d64s2
Natürl. Häufigkeit: Fe-54: 5,845 %; Fe-56: 91,754 %; Fe-57: 2,119 %; Fe-58: 0,282 % Oxidationszahlen: 6,5,4,3,2,1,0,-1,-2 Schmelzpunkt: 1.808 K (1.535 °C 34, 1.538 °C 35) Siedepunkt: 3.023 K (2.750 °C 36, 2.861 °C 37) Farbe: weiß Strich, Glanz: grau glänzend, Metallglanz Härte: 4, 4,5 38, 4-4,5 39 (Mohs); VHN: 160 (100 g) (nach Vickers) Dichte: 7,874 g/cm3 40, 7,3 - 7,9 g/cm3 (in Meteoriten) [1, 2] 7,873 (berechnet), 7.878 ( ? calc. Mineralienatlas ) 41 Spaltbarkeit, Bruch: vollkommen (Würfel); Bruch hakig Kristalle: kubisch raumzentriert Kristallformen: Würfel, Rhombendodekaeder, Oktaeder Aggregate: Kristalle extrem selten, derb, schuppig, körnig Löslichkeit: +++ Säuren, - konz. H2SO4, Lagern: geschlossener Behälter +trockenes Silikagel Nachweis: ferromagnetisch, verliert diese Eigenschaft über 770°C, bildet an feuchter Luft rötliche Rostschichten, löst sich in Salpetersäure Fundorte (Auswahl): Meteoriten und in größeren Meteoritenkratern, Bühl bei Kassel (gediegen im Basalt) Besonderes: - Eisen ist für die Herstellung von Stahl bedeutungsvoll und mit 95 Gew.-% das weltweit meistverwendete Metall. Gründe dafür sind die Verfügbarkeit, der Preis, die Festigkeit, Zähigkeit von Eisenlegierungen. Viel Eisen wird daher bei der Herstellung von Autos, Schiffen, Türmen, Hochbauten (Stahlbeton) eingesetzt. - Fe ist wie Co und Ni ferromagnetisch, was den industriellen Elektromagnetismus in Generatoren, Transformatoren, Elektromotoren gestattet. - Eisen wird außerdem folgendermaßen genutzt: ? Reines Eisenpulver wird nur in der Chemie verwendet. ? Industriell wird es in Deutschland als ca. 7.500 genormte Stähle genutzt. ? Als Roheisen mit 4 bis 5 % C sowie unterschiedliche Anteile an S, P, Si. Es ist Zwischenprodukt der Gusseisen- und Stahlherstellung. ? Als Gusseisen mit 2,06 bis 6,67 % C und weitere Legierungselemente wie bspw. Si und Mn. Weißes (Karbid-Gusseisen) wie auch graues (Graphit-GE) sind sehr hat, spröde, gewöhnlich nicht plastisch verformbar. ? als Stahl mit 0,06 % bis 2,06 % C. Er ist plastisch umformbar. Legieren sowie geeignete Kombination einer Thermobehandlung und plastischer Umformung lassen seine mechanischen Eigenschaften in weiten Grenzen variieren. ? als Stähle mit C-Gehalten bis 0.8% als Baustähle, > 0.8% als Werkzeugstähle. ? In der Medizin werden eisenhaltige Präparate als Antianämika eingesetzt. 1) Ausführliche Informationen zur Geschichte, zu Fundstellen, zur Verwendung etc. sind im Mineralienportrait Eisen. Goethit, Hämatit, Limonit, Magnetit zu finden, ebenso liefert Werner Gocht 42 ab Seite 30 Details zu den wichtigsten Eisenmineralien, wie Magnetit, Hämatit, Maghemit, Ilmenit, Goethit, Lepidokrokit, Siderit Ankerit, Pyrit, Markasit, Pyrrhotin, Chamosit, Thuringit, Grünerit Minnesotait, Greenalit
Gold gediegen und als Element .
Der Überblick zu 'Gold gediegen und als Element' stammt aus den Quellen [1 - 11], S. 18. Gold PSE: Gold (engl. gold; lat. aurum ('Gold') oder aurora ('Morgenröte')). Kurzportrait: Gold als Mineral wird - im Gegensatz zum Element Gold - oft auch als gediegen Gold bezeichnet. Der Name des Elements leitet sich ab vom Lat.: aurum = Gold; die dt. Bezeichnung stammt möglicherweise vom indogermanischen Wort 'ghel' für 'glänzend, gelb schimmernd, blank' ab. Gold gehört zu den seltensten Elementen. In der festen Erdkruste ist Gold mit etwa 4 mg/t enthalten und im Meerwasser mit um 0,01 mg/m3. Fast immer ist es mit Silber legiert. In Flüssen wird es als Seifengold gefunden, die je nach Größe als Goldflitter o. Nuggets bezeichnet werden. Da Au schwer ist, setzen sich ursprünglich aus dem Gestein herausgewaschenen Stücke an besonderen Stellen in dem Flussbett ab. Gold kristallisiert nach dem kubischen System daher kommen in der Natur Würfel, Oktaeder, weitere typische Kristalle dieses Systems vor. Gediegen Gold ist weich und ein bedeutendes Edelmetall für Münzen (ab etwa 650 BC). Da Au selten ist, nicht korrodiert, seinen Glanz behält, scheinbar unvergänglich und auffallenden schwer ist, wurde es in vielen Kulturen für herausgehobene rituelle Gegenstände und Schmuck, außerdem wird es heute auch oft für Elektronik- u. IT-Produkte sowie Anlagezwecke verwendet und auch zum Gegenständevergolden benötigt. Leichte Verformbarkeit führte seit 4000 BC zur mannigfaltigen Goldverwendungen. Älteste, dazu in größerer Zahl erhaltene Goldobjekte stammen aus den Königsgräbern von Ur (Mesopotamien, 2500 BC). Zur Golderbeutung zogen die Griechen schon um 1350 BC an das Schwarze Meer, was zur Argonautensage Anlass gab1). Die Hauptförderer 2014 waren (in Tonnen): China (450) Australien (270), Russland (245), USA (211), Kanada (160), Peru (150), Südafrika (150), Usbekistan (102), Mexiko (92), Ghana (90) sowie Andere Länder (940), Welt (gerundet) (2.860) 43. Größte Au-Vorkommen (Au-Geh. bis 45 g/t Gestein) sind Transvaal (ZA). Weitere bedeutende gibt es in Mother Lode (US- CA), Cripple Creek (US-CO), Alaska (USA), Kanada, im Ural (RUS), Ghana, Simbabwe. Das größte Gold-Nugget wog 71 kg. Es wurde in Kalgoorlie (AUS) gefördert. Europas wichtigste Au-Fundstelle hat Siebenbürgen (RO). Die Gold- Weltreserven liegen bei 60 kt (bei einen Anteil von etwa 4 mg/t Gestein), dazu kommen mehreren Mio. t in den Weltmeeren sind Au-Ionen bis zu 0,01 mg/m3; Fe- Meteoriten haben mehrere g Au/t Fe. Au mit einem Gold-Gehalt von 25-55 M.-% wird Elektrum genannt. Formel: Au Aufbau: Gold Ordnungszahl: 79 Familie: Elemente Rel. Atommasse: 196,966569 u Elektronegativität: 2,4 (Pauling) Elektronenkonfiguration: [Xe] 4f145d106s1 Natürliche Häufigkeit: Au-197: 100 % Oxidationszahlen: 5, 3, 2, 1 Schmelz- u. Siedepunkt: 1.337,33 K (1.064,18 °C), 3.243 K (2.970 °C) Farbe: goldgelb, bräunlich Strichfarbe: goldgelb, lichtgelb-metallisch Glanz: Metallglanz Härte: 2,5-3,0 (Mohs), VHN (Härte nach Vickers): 68 (100 g) Dichte: 15,5-19,3 g/cm3; 19,32 (gem.), 19,302 (ber.), 19,276 (p calc. MAL) Spaltbarkeit, Bruch: keine, hakig
Gold gediegen und als Element .
Kristalle: kubisches System (Element: kubisch flächenzentriert) Kristallform: Hexaeder, Rhombendodekaeder, Oktaeder, Tetrakishexaeder, Hexakisoktaeder Aggregate: Kristalle, Kristallskelette, dendritisch, blech- wie auch drahtartig, filigran, körnig, moosartig, als Seifengold ('Flitter' sowie 'Nuggets') Nachweis: Au ist nur in Königswasser (HNO3+3HCl) löslich, schmilzt beim Erhitzen vor dem Lötrohr. Wässrige Lösungen von NaCN oder KCN lösen es zum Komplex auf (z.B. Na[Au(CN)2]. Rein ist Gold außerordentlich stabil gegen Luft, H2O, O2, S, geschmolzenen Alkalien, verdünnten oder konz. H2SO4, HCl, HNO3. Quecksilber löst Gold unter Bildung von Goldamalgam. Fundorte: Seifengold: Napfgebiet (CH), Rhein (CH, D), Sibirien (RUS), US-CA (Auswahl) Berggold: Gondo (CH), Eagles Nest Mine, US-CA, US-AK, CAN. Größte Nuggets in kg: Welcome Stranger Nugget (Moliagul, Dunolly, AU-VIC, 1869, 72,02), Welcome Nugget (Ballarat, AU-VIC, 19. Jh., 68), Hand of Faith Nugget (Wedderburn, AU-VIC, 1980, 27,2), Perth Mint Nugget (Kalgoorlie, AU-WA, 1995, 23,22). Nach Schätzungen wurden bisher rund 190.000 t Gold gefördert, einiges auch als Nuggets. Als Elektrum findet es sich in Siebenbürgen (RO) und am Altai (RUS), lichtes Gold mit 15 - 30 % Ag. In der Natur finden sich Goldminerale, wie die Tellurite: Krennerit bzw. Calaverit (AuTe2), Schrifterz bzw. Sylvanit (AuAg)2Te4, Blättererz bzw. Nagyágit [Pb(Pb,Sb)S2][Au,Te]. Besonderes: Gold eines der zehn Elemente des Altertums, älteste Funde stammen aus dem 7. Jt. BC. Für äg. Pharaonen war Gold göttliches Metall. Es war eines, um Unsterblichkeit zu erlangen; verstorbene Pharaonen wurden daher Gold umhüllt, Grabkammer mit Au- u. Ag-Artikeln gefüllt. So auch das im Jahre 1922 freigelegte Grab Tutanchamuns, deren innerer Mumiensarg aus 108 kg massiven Gold bestand. Ebenso wurden Weißgold-Streitwagen, goldene Betten, Statuen gefunden sowie Tutanchamuns komplett mit Goldblech überzogener Thronsessel. In Mittel- u. Nordeuropa treten goldene Ohrringe, Haarspangen vermehrt erst im 3. Jt. BC als Grabbeigaben auf und um 2.000 BC entstand die Goldauflage der Himmelsscheibe von Nebra. Geraubtes Au u. Ag ließen das Römerreich entstehen, das alle Minen in Kontrolle brachte. Gold war Triebfeder für Seefahrten und Eroberungen (Christoph Kolumbus [1451-1501], Hernández Cortés [1485-1547], Francisco Pizarro González [1476 o. 1478-1541], Siedler im 19. Jh. [USA]). Die goldgelbe Farbe und, dass es enorm dehn-, walz-, hämmer-, legier-, amalgamier- u. blattierbar ist, macht Au zu etwas Besonderem. Deshalb wurde es auch fürs Vergolden der Rippen, Grate, Ornamente, Vasen sowie des Schweizer Kreuzes auf den Kuppeln des Schweizer Bundeshauses verwendet. Dafür dienten i.J. 2007 rd. 45.000 Blatt an Blattgold mit nur 700 g Gewicht. Das NT erwähnt Gold, neben Weihrauch und Myrrhe, als Huldigungsgeschenke der Weisen aus dem Morgenland für den neugeborenen Jesus (Matthäus 2,11 44.
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1 Ernst, M. (2010): Eine Weltgeschichte des Platins. Das achte Metall. Regenstauf: Gieltl Verlag.
2 Holleman, A.F.; Wiberg, E. und Wiberg, N. (2007): Lehrbuch der Anorganischen Chemie. B. NY: Walter de Gruyter.
3 Gocht, W., Hrsg., et al. (1985,2014): Handbuch der Metallmärkte. Erzvorkommen, Metallgewinnung, Metallverwendung, Preisbildung, Handelsregelungen. B. HD. NY. TYO: Springer.
4 Pawlek, F. (1983): Metallhüttenkunde. B. NY: Walter de Gruyter.
5 Gediegen – Wikipedia. http://de.wikipedia.org/wiki/Gediegen.
6 Ak. Meyers Konversations-Lexikon (1887): Gediegen. VI. Bd. S. 991. L: Bibliographischen Instituts.
7 Ak. Meyers Lexikon (1926): Gediegen. Vierter Band. Sp. 1533. L: Bibliographisches Institut.
8 Gediegenes Element. http://www.uni-protokolle.de/Lexikon/ Gediegenes_ Element.html.
9 Gediegen. Chemgapedia. http://www.chemgapedia.de/vsengine/glossary/de/gediegen.glos.html.
10 Gediegenes Element. http://www.cyclopaedia.de/wiki/Gediegenes-Element.
11 Gediegene Metalle. Wikipedia. http://www.geodz.com/deu/d/gediegene_Metalle.
12 Mineralienatlas Lexikon. https://www.mineralienatlas.de/ lexikon/index.php/gediegen.
13 Wikipedia. Chemielexikon. Seilnacht für alle gediegen u. elementar vorkommenden chem. Elemente. http://www.seilnacht.com/Lexikon/Lexikon.htm.
14 Graubner, R. (1980): Lexikon der Geologie, Minerale, Gesteine. S. 127. M: E. Vollmer.
15 Wikipedia. Lonsdaleit. http://de.wikipedia.org/wiki/Lonsdaleit.
16 Erdkrustenhäufigkeit - chemie-master.de. http://www.chemie-master.de/pse [ ... ] der chemischen Elemente in der Erdkruste.
17 Wikipedia. Gediegen. http://de.wikipedia.org/wiki/Gediegen.
18 Richter, K. (Hrsg. 1927): Zn, Sn, Pb. Eine ausführliche Darstellung der Eigenschaften dieser Metalle, ihrer Legierungen untereinander u. mit anderen Metallen sowie ihrer Verarbeitung auf phys. u. chem. Wege. Für Metallarbeiter u. Kunst-Industrielle. (Chem.-techn. Bibliothek, Bd. 109). W (A). L: A. Hartleben.
19 Holleman, A.F..; Wiberg, E. u. Wiberg, N. (2007): Lb. der Anorg. Ch. Kap. XIV. 4. Das Sb. S.822 ff. B. NY: de Gruyter.
20 Sb. Wikipedia. http://de.wikipedia [ … ] Antimon.
21 Sb. ged. Seilnacht. http://www.seilnacht.com/Minerale [ ... ]. [5] Sb. PSE. http://www.seilnacht.com/Lexikon/51Antim.htm.
22 MAL. Sb. http://www.mineralienatlas [ … ] Mineral Data?mineral=Antimon.
23 USGS. Sb. http://minerals.usgs [ … ] antimony/.
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25 Gocht, W., Hrsg., et al. (1985, 2013): Hb. d. Metallmärkte IV 4.1 Sb. S. 288 ff. B. HB. N. TYO; Springer.
26 Pawlek, F. (1983): MHK. Antimon. S. 528 ff., 533 ff. B. NY: Walter de Gruyter.
27 As gediegen. Seilnacht. http://www.seilnacht.com/Minerale/2arsen.html.
28 PSE. Seilnacht. http://www.seilnacht. com/Lexikon/33Arsen.htm.
29 As. Wikipedia. http://de.wikipedia.org/wiki/Arsen.
30 USGS. Arsen. http:// minerals. usgs.gov/minerals/pubs/commodity/arsenic/mcs-2015-arsen.pdf.
31, A.F.; Wiberg, E. u. Wiberg, N. (2007): Lb. der Anorg. Ch. XIV. 3. As. S. 822. B: de Gruyter.
32 Gocht, W., Hrsg., et al. (2013): Hb. d. Metallmärkte. VII 4.4 As. S. 425 ff. B. HD. NY. TYO: Springer.
33 Zappe, J. R. (1817): Mineral. Hand-Lexicon [ … ]. Bd. 1. As. S. 68 ff. W (A): C. F. Beck. (Google eBook).
34 Pawlek, F. (1983): MHK. Arsen. S. 528 ff., 530 ff. B. NY: Walter de Gruyter.
35 Blei PSE. http://www.seilnacht.com/Lexikon/82Blei.htm.
36 Pb gediegen. http://www.seilnacht.com/Minerale/2blei.html.
37 Pb. Wikipedia. http://de.wikipedia.org/wiki/Blei.
38 MAL. Pb gediegen. https://www.mineralienatlas.de/lexikon/index.php/MineralData?mineral=Gediegen%20Blei.
39 Holleman, A. F.; Wiberg, E. u. Wiberg, N. (2007): Lehrbuch d. Anorganischen Chemie. XV. 3. Das Blei. S. 1002. B: W. de Gruyter.
40 USGS. Blei http://minerals.usgs.gov/minerals/pubs/commodity/lead/mcs-2015-lead.pdf.
41 Gocht, W., Hrsg., et al. (2013): Hb. der Metallmärkte. IV 2.1 Pb. S. 216 ff. B. HD. NY. TYO: Springer.
42 Zappe, J. R. (1817): Mineral. Hand-Lexicon: [ … ]. Bd. 1. Pb. S. 151 ff. W (A): C. F. Beck. (Google eBook).
43 Pawlek, F. (1983): Metallhüttenkunde. Blei. S. 472 ff., 500 ff. B. NY: Walter de Gruyter.
44 PSE. Cd. http://www.seilnacht.com/Lexikon/48Cadmi.htm.
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