Der Praktikumsbericht enthält folgende Experimente.
Experiment: Vitaminbestimmung durch Trübungsmessung
Experiment: Lokalisierung eines Biosyntheseblocks von Mangelmutanten durch einen Wachstumstest
Experiment: Kreuzfütterungstest mit Mangelmutanten
VERSUCHE ZUR CHEMOTAXIS BEI E. coli:
Experiment: P1-Transduktion eines inaktivierten Chemorezeptor-Gen (tsr)
Experiment: Mikroskopische Beobachtung der Bewegung von Chemotaxis-Mutanten
Experiment: Schwärmagarplatten
Experiment: Fluoreszenzmikroskopie
Experiment: Vitaminbestimmung durch Trübungsmessung
Einleitung
Konzentration bestimmter Stoffe lassen sich sowohl durch chemische Methoden (z.B. in der Industrie) als auch durch mikrobiologische Methoden bestimmen, z.B. durch Turbidimetrie (Messung des Wachstums des Mikroorganismus) oder Acidimetrie (Messung der vom Bakterium gebildeten Säure, meistens Milchsäure). Bei der Turbidimetrie nehmen Mikroorganismen die zu analysierende Substanz, ein für sie essentieller Nährstoff, und wachsen proportional zu dieser Substanzkonzentration. Diese Methode wird im vorliegenden Experiment verwendet, um die Konzentration von Nikotinsäure in Bier/Saft (Analysenlösung) zu bestimmen. Dazu wird das Bakterium Lactobacillus plantarum ATCC 8014 ausgewählt. Andere Mikroorganismen wie Proteus vulgaris, Leuconostoc mesenteorides, Acetobacter suboxydans, u.a. sind auch geeignet.
Relevante Materialien und Versuchsdurchführung
Flüssigkeitskultur von Lactobacillus plantarum ATCC 8014 (bei 37°C 24h bebrütet), Bier/Saft (Analysenlösung) bis pH 7 verdünnt, Nikotinsäure-Standardlösung, Testmedium.
Es wird mit unterschiedlichen Konzentrationen der Standardlösung eine Standardkurve (Eichkurve) gebildet, mit der die Konzentration der Analysenlösung graphisch bestimmt wird. Es wird nach dem u.g. Pipettierschema vorgegangen. Röhrchen Nr. 1 dient als Nullwert.
Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten
Für die Trübung der Röhrchen und die photometrische Messung wird ca. 24h bei 37° C inkubiert.
Ergebnisse
Tatsächliche OD- Werte der Trübung:
Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten
(Eichkurve und graphische Bestimmung der Lösung unbekannter Nikotinsäurekonzentration siehe Millimeterpapier)
Die OD-Werte von Röhrchen Nr.8-10 befinden sich nicht im linearen Bereich der Eichkurve und werden für die Bestimmung der Konzentration der Analysenlösung nicht berücksichtigt. Aus Röhrchen Nr. 11 ergibt sich eine Konzentration der Analysenlösung von 0,0065 µg/ml. In diesem Röhrchen wurden 4 ml der Analysenlösung verwendet, also 0,0065 µg Nikotinsäure in 4ml und unter Berücksichtigung der verwendeten Verdünnung für Herstellung der Analysenlösung (1:100, s. Skript) ergibt sich eine Nikotinsäurekonzentration von 0,1625 µg/ml in Bier/Saft:
0,0065µg/4ml·100= 0,1625 µg/ml in Bier/Saft
Diskussion
Die zu analysierenden Konzentration kann nur im linearen Bereich berechnet werden. Außerhalb des linearen Bereichs entspricht der Trübungsgrad von Lactobacillus nicht mehr der Aufnahme von Nikotinsäure.
Man muss im Experiment damit rechnen, dass andere äußere Faktoren das Wachstum des verwendeten Mikroorganismus nicht beeinträchtigt. Deswegen wurde das Bier bis auf pH 7 verdünnt und alle Materialien sterilisiert.
Turbidimetrie und andere mikrobiologische Methoden eignen sich besonders für Bestimmung sehr kleinen Konzentrationen (im µg-Bereich), wie die von Nikotinsäure im Bier (unsere Analysenlösung: 0,0065 µg/ml).
Experiment: Lokalisierung eines Biosyntheseblocks von Mangelmutanten durch einen Wachstumstest
Einleitung
Bildet man in einem bestimmten Schritt innerhalb der Aromatenbiosynthese (s.u.) einen genetischen Block, so wird ein bestimmter Stoff in einem Mikroorganismus kumuliert. In diesem Experiment soll die Lage des genetischen Blocks innerhalb der Aromatenbiosynthese festgestellt werden.
Abbildung in dieser Leseprobe nicht enthalten
Relevante Materialien und Versuchsdurchführung
Mutantenstämme von Saccharomyces cervisiae: HK11, HK 51, HK78 und HK 145 (Nur eine von diesen wird pro Gruppe untersucht). Zwischenprodukte der Aromatenbiosynthese, die als Wuchsstoffe dienen: Anthranilsäure, Indol, Phenylalanin, Shikimisäure, Tryptophan, Tyrosin, p-Aminobenzoesäure. Minimalmedium.
Um den genetischen Block im Biosyntheseweg zu finden, muss man folgendes wissen: Die Mutanten können nur weiter leben und sich vermehren, wenn sie die 4 Endprodukte Tyrosin, Phenylalanin, Tryptophan und p-Aminobenzoesäure zur Verfügung haben, entweder selbst synthetisiert oder vom Medium entzogen. Es werden verschiedene Kombinationen dieser Wuchsstoffe angesetzt, sodass die Lage des genetischen Blocks zu finden ist. Es ergibt sich 10 Kombinationen für dieses Experiment (s. Kombinationen im Abschnitt Ergebnis). Indikator ist der Wachstum oder Nichtwachstum der Mutante.
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