La réalisation industrielle de l’extraction par solvant exige sa connexion d’une part avec l’usine de lixiviation et d’autre part avec l’usine d’électrolyse d’extraction. Cette configuration expose la phase organique constituée d’un extractant sélectif, d’un diluant à l’accumulation des agents contaminants présents dans les flux des solutions aqueuses de lixiviation et de l’électrolyse d’extraction.
Cette accumulation des agents contaminants (suspensoïdes, colloïdes) dans la phase aqueuse expose l’usine d’extraction par solvant a une perte fort considérable de la phase organique , une dégradation du réactif qui est susceptible de compromettre l’efficacité d’une usine d’extraction par solvant du point de vue le temps de séparation des phases, cinétique d’extraction, cinétique de stripage.
Etant donné que ces caractéristiques avaient guidé le dimensionnement de l’usine d’extraction par solvant, la gravité de ces problèmes pourrait conduire au renouvellement de la phase organique dans toute l’unité d’extraction par solvant, ce qui n’est pas préférable étant donné le prix élevé du réactif. D’où le traitement de la phase aqueuse s’avère indispensable, les recherches antérieures ont prouvées que l’application du mécanisme de coagulation floculation et d’adsorption par charbon actif pouvait donner des solutions favorables aux problèmes évoqués ci-haut.
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