Extracto
INDICE
1. INTRODUCCIÓN
2.JUSTIFICACIÓN y OBJETIVOS
3. METODOLOGÍA
3.1. Inmunolocalización de células NT-ir, células FSH-ir y células TSH-ir en secciones de tejido.
3.1.1. Protocolo para la detección inmunoquímica de células NT-ir.
3.1.2 Protocolo de elución-retratamiento para la detección inmunoquímica de células FSH-ir/TSH-ir.
3.1.3. Protocolo de doble marcaje para la detección inmunoquímica simultánea de células NT-ir y FSH-ir.
3.1.4. Protocolo de doble marcaje para la detección inmunoquímica simultánea de células NTR-ir y FSH-ir.
3.1.5. Controles de especificidad de la reacción inmunohistoquímica.
3.1.6. Disoluciones para inmunohistoquímica.
4. Detección del mARN específico del gen de la neurotensina/neuromedina N en adenohipófisis de rata mediante hibridación in situ no radiactiva.
4.1. Protocolo para el marcaje de la sonda con Dig 11-dUTP.
4.2. Procesado de las secciones para hibridación in situ.
4.3. Controles de especificidad de la reacción de hibridación in situ
4.4. Disoluciones para hibridación in situ no radiactiva
5. RESULTADOS
5.1. Detección de células NT-ir en la adenohipófisis de rata durante el desarrollo posnatal.
5.2. Detección de células NT-ir en la adenohipófisis de rata adulta.
5.3. Detección de células NTR-ir en la adenohipófisis de rata adulta.
5.4. Detección del mARN del gen de la neurotensina/neuromedina N en la adenohipófisis de rata adulta.
6. DISCUSIÓN
7. CONCLUSIONES
8. BIBLIOGRAFÍA
- Citar trabajo
- Doctor en Ciencias Biológicas y Doctor en Farmacia Ricardo Reyes Rodríguez (Autor), 1997, Optimización de técnicas inmunohistoquímicas y de hibridación in situ no radiactiva para la detección y colocalización del péptido neurotensina y su receptor en adenohipófisis de rata, Múnich, GRIN Verlag, https://www.grin.com/document/427065
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